2026-06-01 10:30:30
浏览:
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 产品名称 | 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 |
| 英文名称 | β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate (NADP⁺) |
| 中文别名 | 氧化型辅酶II、辅酶II、三磷酸吡啶核苷酸(TPN) |
| CAS号 | 53-59-8 |
| 分子式 | C₂₁H₂₈N₇O₁₇P₃ |
| 分子量 | 743.41 g/mol(游离酸) |
| EINECS号 | 200-178-1 |
| MDL号 | MFCD00036263 |
| 外观 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 纯度 | ≥98%(HPLC),湖南汇百益 |
| 溶解性 | 溶于水(50 mg/mL)、甲醇、乙醇;不溶于乙醚、乙酸乙酯 |
| 储存条件 | -20°C冷冻保存,避光防潮 |
| 用途 | 合成代谢核心辅因子、NADPH依赖性酶活性测定、抗氧化研究、IVD诊断试剂原料、细胞氧化还原状态监测 |
NADP⁺(烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD⁺)的磷酸化衍生物,是生物体内最重要的辅酶之一,俗称氧化型辅酶II。与NAD⁺不同的是,NADP⁺的腺嘌呤核苷酸部分的核糖环系2‘-位被磷酸化,这一结构差异赋予了NADP⁺完全不同的生物学功能,使其专门参与合成代谢而非分解代谢。
NADP⁺与其还原形式NADPH构成一对核心的氧化还原对,在细胞代谢中发挥着不可替代的作用。NADPH作为还原剂和氢负供体,参与脂肪酸、胆固醇和核苷酸等生物大分子的合成,同时也是谷胱甘肽还原酶系统(抗氧化防御)的关键辅因子。NADPH还作为多种细胞色素P450氧化酶还原酶的电子供体,是药物代谢研究的重要工具。
核心优势:
NADPH作为NADP⁺的还原形式,是多种合成代谢途径的还原力来源:
脂肪酸合成:脂肪酸合成酶系需要NADPH作为还原剂,每合成一分子棕榈酸需要14分子NADPH。
胆固醇合成:HMG-CoA还原酶及后续还原反应均依赖NADPH。
核苷酸合成:核糖核苷酸还原为脱氧核糖核苷酸的过程需要NADPH提供电子。
脂肪酸链延伸:在组织特异性脂肪酸延伸过程中,NADPH作为还原剂。
NADPH是谷胱甘肽还原酶的必需辅酶,对于维持细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)水平至关重要。
作用机制:
GSSG + NADPH + H⁺ —谷胱甘肽还原酶→ 2GSH + NADP⁺
GSH的作用:
NADPH/NADP⁺氧化还原对是细胞代谢状态的重要指示剂,参与细胞周期调控、应激响应等信号通路。
研究前沿:新型NADP荧光探针(NAPstars)的应用揭示了细胞周期相关的NADP氧化还原振荡,以及在光照和缺氧条件下植物叶片的NADP动态变化。
NADPH是细胞色素P450(CYP450)还原酶的辅因子,在药物代谢研究中具有重要应用价值。CYP450酶系负责约75%的临床药物代谢,NADPH是体外代谢稳定性实验和高通量药物筛选的关键组分。
应用特点:
| 对比项 | NADP⁺(本品) | NAD⁺ |
|---|---|---|
| CAS号 | 53-59-8 | 53-84-9 |
| 结构特点 | NAD⁺的2‘-磷酸化衍生物 | 基础形式 |
| 主要功能 | 合成代谢(还原性生物合成) | 分解代谢(能量产生) |
| 主要存在形式 | NADPH(还原型) | NADH(还原型) |
| 关键作用 | 脂肪酸、胆固醇、核苷酸合成;抗氧化防御 | 糖酵解、三羧酸循环、ATP合成 |
| 340 nm检测 | NADPH有特征吸收 | NADH有特征吸收 |
| IVD应用 | G6PD检测、部分生化试剂 | ALT、AST、LDH、GLU、BUN等 |
选择建议:
NADP⁺/NADPH氧化还原对是研究细胞代谢和氧化应激的核心工具。
应用场景:
研究案例:使用NADP荧光探针NAPstars可实时监测亚细胞水平的NADP氧化还原动态,揭示细胞周期相关的NADP氧化还原振荡。
NADP⁺是多种NADPH依赖性酶活性测定的底物或辅因子。
典型检测酶类:
| 检测酶类 | 检测原理 | 应用领域 |
|---|---|---|
| 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) | G6P + NADP⁺ → 6-磷酸葡萄糖酸 + NADPH | G6PD缺乏症筛查 |
| 谷胱甘肽还原酶(GR) | GSSG + NADPH → 2GSH + NADP⁺ | 氧化应激研究 |
| 异柠檬酸脱氢酶(IDH) | 异柠檬酸 + NADP⁺ → α-酮戊二酸 + CO₂ + NADPH | 代谢研究 |
| 苹果酸酶(ME) | 苹果酸 + NADP⁺ → 丙酮酸 + CO₂ + NADPH | 代谢研究 |
| 硫氧还蛋白还原酶(TrxR) | 依赖NADPH | 氧化还原研究 |
检测方法:340 nm连续监测NADPH生成或消耗速率。
NADP⁺是细胞色素P450酶系体外代谢体系的关键组分。
应用场景:
体外代谢体系:肝微粒体 + NADPH再生系统 + 待测药物 → 代谢产物分析
NADP⁺是多种临床生化检测试剂盒的核心原料。
典型应用检测项目:
| 检测项目 | 检测方法 | 相关辅酶 |
|---|---|---|
| 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) | 速率法 | NADP⁺ |
| 总胆固醇(部分方法) | CHOD-PAP法 | 涉及NADPH |
| 已糖激酶法血糖检测 | HK/G6P-DH法 | 涉及NADP⁺ |
| 生化试剂盒 | 多种酶法检测 | 根据需求选择 |
NADP⁺作为多种氧化还原酶的辅因子,在生物催化领域具有重要应用。
应用示例:
在结构生物学研究中,NADP⁺/NADPH作为辅因子用于解析依赖NADP的酶蛋白结构。
研究案例:嗜热菌Thermus thermophilus HB8来源的新型NADP依赖性3-羟基异丁酸脱氢酶的结构解析,揭示了独特的四聚体结构和NADP⁺的结合模式。
NADP⁺易溶于水,推荐使用去离子水或适当缓冲液配制。
100 mM NADP⁺储存液配制(10 mL):
| 步骤 | 操作 | 说明 |
|---|---|---|
| 1 | 称取743.4 mg NADP⁺粉末 | 使用分析天平准确称量 |
| 2 | 加入8 mL去离子水或缓冲液 | 推荐使用Tris-HCl或磷酸盐缓冲液 |
| 3 | 轻轻搅拌溶解 | 避免剧烈搅拌 |
| 4 | 定容至10 mL | 补加溶剂至终体积 |
| 5 | 储存 | 分装后-20°C冷冻保存,避光 |
NADP⁺浓度换算参考:
检测原理:
G6P + NADP⁺ —G6PD→ 6-磷酸葡萄糖酸 + NADPH + H⁺
检测条件:
实验方法:
| 应用场景 | 推荐NADP⁺浓度 | 备注 |
|---|---|---|
| G6PD活性检测 | 0.5-2.0 mM | 速率法 |
| 谷胱甘肽还原酶检测 | 0.1-0.5 mM(NADPH形式) | 监测NADPH消耗 |
| CYP450代谢研究 | 1-2 mM | 配合NADPH再生系统 |
| 酶催化合成 | 0.5-5 mM | 需辅因子再生 |
| IVD试剂盒 | 按标准配方 | 已标准化 |
溶液稳定性:
避光保存:
pH控制:
吸湿性:
| 条件 | 要求 |
|---|---|
| 粉末(长期) | -20°C冷冻密封保存,避光防潮 |
| 溶液(短期) | 2-8°C避光保存,1周内稳定 |
| 溶液(长期) | 分装后-20°C或-80°C冷冻保存,避免反复冻融 |
| 有效期 | 粉末在-20°C干燥条件下可稳定保存2-3年 |
| 分类 | 信息 |
|---|---|
| 物理状态 | 白色结晶粉末 |
| 危险性 | 可能对眼睛、呼吸系统有刺激性 |
| 个人防护 | 实验服、护目镜、手套 |
| 操作 | 在通风良好处操作,避免吸入粉尘 |
| 储存 | 密封、干燥、-20°C冷冻保存 |
| 实验技术 | 兼容性 | 说明 |
|---|---|---|
| 340 nm比色法 | ✅ 标准方法 | NADPH在340 nm有特征吸收 |
| BCA蛋白定量 | ✅ 兼容 | 工作浓度范围内无显著干扰 |
| Bradford蛋白定量 | ✅ 兼容 | 兼容性好 |
| SDS-PAGE | ✅ 兼容 | 不与蛋白质结合 |
| 酶活性测定 | ✅ 标准底物 | 多种氧化还原酶的必需辅因子 |
| 高效液相色谱(HPLC) | ✅ 兼容 | 可用于含量测定 |
湖南汇百益新材料有限公司提供的NADP⁺产品严格执行以下质量标准:
| 检测项目 | 质量指标 |
|---|---|
| 外观 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 纯度(HPLC) | ≥98% |
| 分子式 | C₂₁H₂₈N₇O₁₇P₃ |
| 分子量 | 743.41 |
| 溶解性 | 50 mg/mL溶于水,溶液澄清 |
| pH(50 mg/mL水溶液) | ~3.0 |
| 水分 | ≤6.0% |
| NADP⁺含量 | ≥95%(以无水物计) |
湖南汇百益通过优化工艺与精制技术,将产物纯度稳定控制在≥98%,严格管控水分和杂质等指标。产品经酶活性验证,确保作为氧化还原辅因子的性能可靠。
包装规格:
湖南汇百益新材料有限公司成立于2014年,位于湖南省怀化市洪江区工业园,拥有50,000平方米生产基地。公司是一家专注于生物基础试剂研发、生产与销售的“国家高新技术企业”、“湖南省专精特新企业”,拥有独立研发试验中心和生产基地,并已通过ISO 9001:2015质量管理体系认证。
公司先后获得“怀化市工程技术研究中心”“湖南师范大学化学生物学功能材料产学研基地”“创新创业大赛湖南省优秀企业”“湖南新材料企业”等一系列荣誉称号。
依托强大的生产平台与技术实力,公司可灵活提供OEM代工服务与个性化定制方案,如提纯、精制加工等,以满足客户多元化需求。旗下品牌“汇百试剂”,通过提供性能稳定可靠、品质媲美进口、成本更具优势的国产试剂,为生物医药、体外诊断、生物工程及科研机构等领域的客户提供基础材料解决方案,以实现关键生物基础试剂国产化替代与关键试剂本土化供应,切实解决中国生物试剂的供应瓶颈问题,并持续助力科研突破与产业创新升级。
公司研发、生产、销售各种高纯生化试剂,包括:
湖南汇百益提供的NADP⁺产品具有以下突出优势:
在采购NADP⁺(CAS 53-59-8)时,建议重点关注以下几点:
• 纯度要求:对于酶活性测定、CYP450代谢研究和IVD试剂盒生产等敏感应用,应选择纯度≥98%的高品质产品,确保实验结果的准确性。
• 应用方向选择:
• 合成代谢研究与抗氧化实验:NADP⁺/NADPH是脂肪酸、胆固醇、核苷酸合成和抗氧化防御的核心辅因子,是该类研究的必需试剂。
• G6PD检测与IVD试剂盒:NADP⁺是G6PD检测试剂盒的关键原料,也是多种生化检测体系的组成部分。
• CYP450药物代谢研究:作为CYP450还原酶的辅因子,在肝微粒体体外代谢体系中不可或缺。
• 蛋白质结构生物学:用于NADP⁺依赖性酶的共结晶和结构解析。
• 与NADP·Na₂的区别:
• NADP⁺(CAS 53-59-8)为游离酸形式
• NADP·Na₂(CAS 24292-60-2)为二钠盐形式,水溶性更高
• 两者在生物学功能上等效,但分子量不同,称量时需注意换算
• 储存条件:
• 粉末形态应于-20°C下冷冻密封保存,注意避光防潮。
• 溶液应在-20°C或-80°C避光保存,并避免反复冻融。
• NADP⁺具有吸湿性,开封后请立即密封瓶口。
• 溶液配制:
• 使用去离子水或适当缓冲液配制。
• 溶液呈酸性,如需中性pH条件,可用NaOH或Tris碱调至所需pH。
• 安全操作规范:
• NADP⁺对皮肤和眼睛具有刺激性,操作时务必佩戴实验服、护目镜及手套。
• 建议在通风良好的环境中称量,防止吸入粉尘。
• 本产品仅限科研和IVD试剂生产使用,不用于临床诊断或治疗。
• 兼容性提示:
• NADPH在340 nm处有特征吸收峰,是酶法检测的基础。
• NADP⁺在碱性条件下不稳定,使用和储存时应控制pH。
• 避免与强氧化剂接触。
• CYP450代谢实验中需配合NADPH再生系统使用。
如需获取NADP⁺(CAS 53-59-8)的产品报价、样品或技术支持,请联系湖南汇百益新材料有限公司:
声明:本产品仅供科研使用,不用于临床诊断或治疗。使用前请仔细阅读产品说明书,并遵守实验室安全操作规范。