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β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐 (NADP-Na) — 氧化型辅酶II,合成代谢核心辅因子与IVD诊断关键原料

2026-05-27 11:27:26

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一、产品基本信息项目内容产品名称β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐英文名称β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phospha

一、产品基本信息

项目内容
产品名称β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐
英文名称β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Monosodium Salt (NADP-Na)
中文别名氧化型辅酶II、辅酶II钠盐、NADP单钠盐、三磷酸吡啶核苷酸(TPN)钠盐
CAS号1184-16-3
分子式C₂₁H₂₇N₇NaO₁₇P₃
分子量765.39 g/mol(无水物)
MDL号MFCD00036973
EINECS号214-664-6
外观白色至类白色结晶粉末
纯度≥98%(HPLC),湖南汇百益
溶解性溶于水(~50 mg/mL)、甲醇,微溶于乙醇,不溶于乙醚、乙酸乙酯
储存条件-20°C冷冻保存,避光防潮
用途合成代谢核心辅因子、IVD诊断试剂原料、谷胱甘肽还原酶辅酶、氧化还原反应电子载体

二、产品简介与核心优势

β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐(NADP-Na),简称氧化型辅酶II,是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD⁺)的磷酸化衍生物。与NAD⁺不同的是,NADP⁺的腺嘌呤核苷酸部分的核糖环系的2‘-位被磷酸化,这一结构差异赋予了NADP⁺完全不同的生物学功能。

NADP⁺是合成代谢途径中最重要的辅因子,其在细胞内的主要功能是以还原形式NADPH作为还原剂和氢负供体,参与脂质、脂肪酸和核苷酸等生物大分子的合成。NADP⁺与NADPH构成一对氧化还原对,在多种生物反应中作为电子载体。

NADP⁺/NADPH氧化还原对的关键生物学功能包括:

抗氧化防御:NADPH是谷胱甘肽还原酶的必需辅酶,参与再生还原型谷胱甘肽(GSH),保护细胞免受氧化应激损伤。

合成代谢支持:NADPH是脂肪酸、胆固醇、核苷酸等生物合成的还原力来源。

细胞色素P450系统:NADPH耦合多种细胞色素P450系统和氧化酶/还原酶反应系统。

由于NADP⁺在维持细胞氧化还原平衡和抗氧化功能中的核心作用,它不仅是生命科学研究的基础工具,也是IVD诊断试剂和生物催化领域的核心原料。

核心优势

  • 合成代谢核心辅因子:NADP⁺/NADPH是脂类、脂肪酸和核苷酸合成的还原力来源,在维持细胞氧化还原平衡中起核心作用
  • IVD诊断试剂原料:NADP⁺/NADPH氧化还原对可应用于多种IVD试剂盒,与NAD⁺/NADH形成互补
  • 抗氧化功能:NADPH作为谷胱甘肽还原酶的辅酶,具有重要的抗氧化功能
  • 生物催化应用:作为多种氧化还原酶的辅因子,可用于酶法合成
  • 高纯度品质:湖南汇百益提供纯度≥98%的高品质产品,批次稳定性好
  • 源头工厂直供:50000平方米生产基地,自产自销,具备价格优势和供应稳定性

三、NADP⁺与NAD⁺:对比分析

对比项NADP⁺(本品)NAD⁺
CAS号1184-16-353-84-9
结构特点NAD⁺的2‘-磷酸化衍生物基础形式
主要功能合成代谢(还原性生物合成)分解代谢(能量产生)
主要存在形式NADPH(还原型)NADH(还原型)
关键作用脂肪酸、胆固醇、核苷酸合成;抗氧化防御糖酵解、三羧酸循环、ATP合成
检测波长NADPH在340 nm有吸收NADH在340 nm有吸收
IVD应用部分酶法检测、生化试剂原料ALT、AST、LDH、GLU、BUN等

选择建议

  • 合成代谢研究、抗氧化实验首选NADP⁺,是NADPH的前体
  • 分解代谢研究、能量代谢分析:选择NAD⁺
  • IVD试剂开发:两者互补使用,根据检测项目选择

四、主要应用领域

4.1 氧化还原反应电子载体(核心应用Ⅰ)

NADP⁺可在NADP⁺和NADPH之间交替氧化还原状态,是众多生物反应中的电子载体

作用机制

  • NADP⁺(氧化型)接受电子和氢 → NADPH(还原型)
  • NADPH作为还原当量(氢负供体)参与多种还原性生物合成

应用场景

  • 脂肪酸、胆固醇、核苷酸等生物大分子的合成
  • 谷胱甘肽还原酶系统(抗氧化防御)
  • 细胞色素P450介导的氧化反应

4.2 抗氧化与氧化应激研究(核心应用Ⅱ)

NADPH是谷胱甘肽还原酶的必需辅酶,对于维持细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)水平至关重要。

研究应用

  • 细胞氧化应激机制研究
  • 抗氧化剂活性评价
  • 自由基相关疾病模型研究
  • 衰老与抗氧化防御机制探索

4.3 体外诊断(IVD)试剂原料(核心应用Ⅲ)

NADP⁺及其还原形式NADPH是多种IVD试剂盒的关键原料,与NAD⁺/NADH形成互补。

典型应用检测项目

检测类型检测方法相关辅酶
总胆固醇(TC)CHOD-PAP法与NAD⁺/NADH类似,部分涉及NADPH
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)速率法NADP⁺
已糖激酶法血糖检测HK/G6P-DH法涉及NADP⁺
生化试剂盒多种酶法检测根据需求选择

4.4 生物催化与酶法合成(核心应用Ⅳ)

NADP⁺作为多种氧化还原酶的辅因子,在生物催化领域具有重要应用。

应用示例

  • 酶法合成2,4-二氨基丁酸
  • 手性氨基酸的酶催化合成
  • 甾体化合物的生物转化
  • 精细化学品的绿色合成

4.5 生命科学研究

在基础科研领域,NADP⁺广泛用于:

  • 脱氢酶活性测定
  • 酶动力学研究
  • 细胞能量代谢分析
  • 氧化还原生物学研究
  • G6PD缺乏症研究

五、实验方案

5.1 NADP-Na溶液配制

NADP-Na易溶于水,推荐使用去离子水或适当缓冲液配制。

100 mM NADP-Na储存液配制(10 mL)

步骤操作说明
1称取765.4 mg NADP-Na粉末使用分析天平准确称量
2加入8 mL去离子水或缓冲液推荐使用Tris-HCl或磷酸盐缓冲液
3轻轻搅拌溶解避免剧烈搅拌
4定容至10 mL补加溶剂至终体积
5储存分装后-20°C冷冻保存,避光

NADP-Na浓度换算参考

  • 1 mM ≈ 0.765 mg/mL
  • 10 mM ≈ 7.65 mg/mL
  • 100 mM ≈ 76.5 mg/mL

5.2 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性检测方案

G6PD检测是NADP⁺的典型应用:

检测原理
G6P + NADP⁺ —G6PD→ 6-磷酸葡萄糖酸 + NADPH + H⁺

检测方法:340 nm波长连续监测NADPH生成速率

5.3 谷胱甘肽还原酶(GR)活性检测方案

检测原理
GSSG + NADPH + H⁺ —GR→ 2GSH + NADP⁺

检测方法:340 nm波长监测NADPH消耗速率

5.4 工作浓度参考

应用场景推荐NADP⁺浓度备注
G6PD活性检测0.1-1.0 mM速率法
谷胱甘肽还原酶检测0.1-0.5 mMNADPH形式
酶法合成0.5-5 mM需辅因子再生
细胞实验0.1-1 mM根据实验优化
IVD试剂盒按标准配方已标准化

六、技术要点与注意事项

6.1 关键实验注意事项

溶液稳定性

  • NADP⁺水溶液在酸性条件下相对稳定,但长期保存仍需低温
  • 避免反复冻融,建议分装后-20°C或-80°C保存

避光保存

  • NADP⁺对光敏感,储存和工作液均应避光
  • 建议使用棕色容器或铝箔包裹

pH控制

  • NADP⁺在碱性条件下不稳定,易分解
  • 配制和保存时应控制pH在酸性或中性范围

吸湿性

  • NADP⁺具有吸湿性,粉末开封后应密封干燥保存
  • 称量时快速操作,使用后立即盖紧瓶盖

6.2 储存条件

条件要求
粉末(长期)-20°C冷冻密封保存,避光防潮
溶液(短期)2-8°C避光保存,1周内稳定
溶液(长期)分装后-20°C或-80°C冷冻保存,避免反复冻融
有效期粉末在-20°C干燥条件下可稳定保存2-3年

6.3 安全信息

分类信息
物理状态白色结晶粉末
刺激性可能对眼睛、呼吸系统有刺激性
个人防护实验服、护目镜、手套
操作在通风良好处操作,避免吸入粉尘
储存密封、干燥、-20°C冷冻保存

6.4 兼容性信息

实验技术兼容性说明
340 nm比色法✅ 标准方法NADPH在340 nm有特征吸收
BCA蛋白定量✅ 兼容工作浓度范围内无显著干扰
Bradford蛋白定量✅ 兼容兼容性好
SDS-PAGE✅ 兼容不与蛋白质结合
酶活性测定✅ 标准底物多种氧化还原酶的必需辅因子
亲和层析✅ 兼容低分子量,不干扰层析

七、产品质量标准

湖南汇百益新材料有限公司提供的NADP-Na产品严格执行以下质量标准:

检测项目质量指标
外观白色至类白色结晶粉末
纯度(HPLC)≥98%
分子式C₂₁H₂₇N₇NaO₁₇P₃
分子量765.39
溶解性50 mg/mL溶于水,溶液澄清
pH(50 mg/mL水溶液)~3.0
水分≤6.0%
NADP⁺含量≥97%(以无水物计)

湖南汇百益通过优化工艺与精制技术,将产物纯度稳定控制在≥98%,严格管控水分和杂质等指标。产品经酶活性验证,确保作为氧化还原辅因子的性能可靠。

包装规格

  • 实验室规格:100mg、500mg、1g、5g、10g
  • 工业规格:50g、100g、1kg、5kg、25kg
  • 可按客户需求定制包装

八、供应商介绍:湖南汇百益新材料有限公司

湖南汇百益新材料有限公司成立于2014年,位于湖南省怀化市洪江区工业园,拥有50,000平方米生产基地。公司是一家专注于生物基础试剂研发、生产与销售的“国家高新技术企业”“湖南省专精特新企业”,拥有独立研发试验中心和生产基地,并已通过ISO 9001:2015质量管理体系认证。

公司先后获得“怀化市工程技术研究中心”“湖南师范大学化学生物学功能材料产学研基地”“创新创业大赛湖南省优秀企业”“湖南新材料企业”等一系列荣誉称号。

依托强大的生产平台与技术实力,公司可灵活提供OEM代工服务个性化定制方案,如提纯、精制加工等,以满足客户多元化需求。旗下品牌“汇百试剂”,通过提供性能稳定可靠、品质媲美进口、成本更具优势的国产试剂,为生物医药、体外诊断、生物工程及科研机构等领域的客户提供基础材料解决方案,以实现关键生物基础试剂国产化替代与关键试剂本土化供应,切实解决中国生物试剂的供应瓶颈问题,并持续助力科研突破与产业创新升级。

公司研发、生产、销售各种高纯生化试剂,包括:

  • 糖苷系列:IPTG、ONPG、PNPG、DTT、x-gal、x-gluc等
  • 生物缓冲剂:Tricine、HEPES、MOPS、CAPS、TAPS、MES、BES等
  • 表面活性剂与去污剂:SDS、SURFACTIN、EMPIGEN BB、CHAPS、CHAPSO、SB-8至SB-18系列等
  • 检测试剂:泛影酸钠、G-418硫酸盐、DTE、TCEP-HCl、PMSF、PNPP、ABTS、TMB、TMB-PS、鲁米诺、异鲁米诺、ABEI、D-荧光素钾盐、β-NADP-Na
  • 高纯生化试剂:DEPC、异硫氰酸胍、盐酸胍、PMSF、MTT、BSA、WST-8等

湖南汇百益提供的NADP-Na产品具有以下突出优势:

  • 高纯度:纯度≥98%,批次稳定性好,符合IVD原料和科研标准
  • 高活性:酶活性验证合格,确保作为氧化还原辅因子的效率
  • 低杂质:严格控制水分和金属离子残留
  • 现货供应:常备库存,支持快速发货,满足紧急生产需求
  • 规格灵活:提供100mg至25kg多种规格,可按需定制包装
  • 专业包装:采用密封、防潮、避光包装,-20°C冷冻运输保存
  • 技术支持:专业技术团队提供IVD试剂配方优化、生物催化工艺开发等全程技术指导
  • 源头工厂:自产自销,具备价格优势和供应稳定性

九、采购与使用建议

在采购NADP-Na(CAS 1184-16-3)时,建议重点关注以下几点:

纯度要求:对于IVD诊断试剂盒生产和生物催化等敏感应用,应选择纯度≥98%的高品质产品,确保检测结果的准确性和工艺稳定性。

应用方向选择
合成代谢研究与抗氧化实验:NADP⁺/NADPH是脂肪酸、胆固醇、核苷酸合成和抗氧化防御的核心辅因子,是该类研究的必需试剂。
IVD试剂盒开发:NADP⁺可用于G6PD等检测试剂盒,与NAD⁺/NADH形成互补。
生物催化:作为多种氧化还原酶的辅因子,可用于酶法合成工艺。

储存条件
• 粉末形态应于-20°C下冷冻密封保存,注意避光防潮。
• 溶液应在-20°C或-80°C避光保存,并避免反复冻融。
• NADP⁺具有吸湿性,开封后请立即密封瓶口。

溶液配制
• 使用去离子水或适当缓冲液(如Tris-HCl、磷酸盐缓冲液)配制。
• 溶液呈酸性,如需中性pH条件,可用NaOH或Tris碱调至所需pH。

安全操作规范
• NADP⁺对皮肤和眼睛具有刺激性,操作时务必佩戴实验服、护目镜及手套。
• 建议在通风良好的环境中称量,防止吸入粉尘。
• 本产品仅限科研和IVD试剂生产使用,不用于临床诊断或治疗。

兼容性提示
• NADPH在340 nm处有特征吸收峰,是酶法检测的基础。
• NADP⁺在碱性条件下不稳定,使用和储存时应控制pH。
• 避免与强氧化剂接触。

十、联系我们

如需获取NADP-Na(CAS 1184-16-3)的产品报价、样品或技术支持,请联系湖南汇百益新材料有限公司:

  • 产品咨询:13319523173
  • 订购邮箱:ivy@hnhbsj.com
  • 官方网站https://www.hbsjxcl.com/
  • 公司地址:湖南省怀化市洪江区工业园8号

声明:本产品仅供科研使用,不用于临床诊断或治疗。使用前请仔细阅读产品说明书,并遵守实验室安全操作规范。


作者: 汇百益-百博士
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β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐 (NADP-Na) — 氧化型辅酶II,合成代谢核心辅因子与IVD诊断关键原料
一、产品基本信息项目内容产品名称β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐英文名称β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phospha
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