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4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐（AEBSF）

高效稳定的丝氨酸蛋白酶抑制剂

  • 英文名称： AEBSF
  • CAS号： 30827-99-7
  • 分子式： C8H10FNO2S · HCl
  • 分子量： 239.69
  • EINECS号： 608-547-2
  • MDL No.： MFCD00132962
  • 纯度/规格： 98%
  • 包装： 按需包装

  • 产品参数
  • 英文名称： AEBSF
  • CAS号： 30827-99-7
  • 分子式： C8H10FNO2S · HCl
  • 分子量： 239.69
  • EINECS号： 608-547-2
  • MDL No.： MFCD00132962
  • 纯度/规格： 98%
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4-（2-氨乙基）苯磺酰氟盐酸盐（AEBSF）
产品参数

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  • 英文名称：AEBSF

  • CAS号：30827-99-7

  • 分子式：C8H10FNO2S · HCl

  • 分子量：239.69

  • EINECS号：608-547-2

  • MDL No.：MFCD00132962

  • 纯度/规格：98%

  • 包装：按需包装

产品概述
４－（２－氨乙基）苯磺酰氟盐酸盐（ＡＥＢＳＦ）是一种高效、稳定、低毒性的丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂。其作用机制与ＰＭＳＦ类似，通过在丝氨酸蛋白酶活性位点的丝氨酸残基上引入磺酰基团，实现对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、凝血酶、纤溶酶及激肽释放酶等多种关键酶的共价、特异性抑制。作为ＰＭＳＦ的优异替代品，ＡＥＢＳＦ因其卓越的水溶性和稳定性，显著提升了操作的便利性与实验的重现性。

核心应用
一、蛋白质样品制备与保护：作为细胞或组织裂解缓冲液的关键组分，广泛用于各类蛋白提取实验，有效防止目标蛋白在制备过程中被内源性丝氨酸蛋白酶降解。
二、阿尔茨海默病与神经生物学研究：作为β－分泌酶（ＢＡＣＥ１）抑制剂，在毫摩尔浓度下可有效抑制β－淀粉样肽（Ａβ）的产生，并促进淀粉样前体蛋白α－分泌酶途径的裂解，是研究神经退行性疾病发病机制及潜在治疗策略的重要工具分子。
三、凝血与纤溶系统研究：通过特异性抑制凝血酶、纤溶酶等关键酶，用于研究相关信号通路及药物开发。

产品优势

  • 优异的水溶性：可直接溶于水配制工作液或高浓度储备液（如５０　ｍＭ），避免了ＰＭＳＦ需使用有毒有机溶剂配制的麻烦与风险。
  • 良好的溶液稳定性：在ｐＨ　７．０－７．５的水溶液中稳定性显著优于ＰＭＳＦ，半衰期更长，作用更持久可靠。
  • 更高的安全性：其急性毒性远低于ＰＭＳＦ和二异丙基氟磷酸酯（ＤＦＰ），使用更为安全。
  • 使用便捷高效：在大多数应用中，可直接以０．１－１．０　ｍＭ的相同摩尔浓度替代ＰＭＳＦ，是进行高质量蛋白质研究、提升实验安全性与标准化水平的理想选择。


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产品详情

产品概述
４－（２－氨乙基）苯磺酰氟盐酸盐（ＡＥＢＳＦ）是一种高效、稳定、低毒性的丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂。其作用机制与ＰＭＳＦ类似，通过在丝氨酸蛋白酶活性位点的丝氨酸残基上引入磺酰基团，实现对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、凝血酶、纤溶酶及激肽释放酶等多种关键酶的共价、特异性抑制。作为ＰＭＳＦ的优异替代品，ＡＥＢＳＦ因其卓越的水溶性和稳定性，显著提升了操作的便利性与实验的重现性。

核心应用
一、蛋白质样品制备与保护：作为细胞或组织裂解缓冲液的关键组分，广泛用于各类蛋白提取实验，有效防止目标蛋白在制备过程中被内源性丝氨酸蛋白酶降解。
二、阿尔茨海默病与神经生物学研究：作为β－分泌酶（ＢＡＣＥ１）抑制剂，在毫摩尔浓度下可有效抑制β－淀粉样肽（Ａβ）的产生，并促进淀粉样前体蛋白α－分泌酶途径的裂解，是研究神经退行性疾病发病机制及潜在治疗策略的重要工具分子。
三、凝血与纤溶系统研究：通过特异性抑制凝血酶、纤溶酶等关键酶，用于研究相关信号通路及药物开发。

产品优势

  • 优异的水溶性：可直接溶于水配制工作液或高浓度储备液（如５０　ｍＭ），避免了ＰＭＳＦ需使用有毒有机溶剂配制的麻烦与风险。
  • 良好的溶液稳定性：在ｐＨ　７．０－７．５的水溶液中稳定性显著优于ＰＭＳＦ，半衰期更长，作用更持久可靠。
  • 更高的安全性：其急性毒性远低于ＰＭＳＦ和二异丙基氟磷酸酯（ＤＦＰ），使用更为安全。
  • 使用便捷高效：在大多数应用中，可直接以０．１－１．０　ｍＭ的相同摩尔浓度替代ＰＭＳＦ，是进行高质量蛋白质研究、提升实验安全性与标准化水平的理想选择。


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