2026-06-05 15:06:25
浏览:
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 产品名称 | 3-(N-吗啉基)丙磺酸 钠盐 |
| 英文名称 | MOPS Sodium Salt (3-Morpholinopropanesulfonic acid sodium salt) |
| 中文别名 | 3-吗啉丙磺酸钠、MOPS钠盐、3-(N-吗啉)丙磺酸钠 |
| CAS号 | 71119-22-7 |
| 分子式 | C₇H₁₄NNaO₄S |
| 分子量 | 231.25 g/mol |
| 外观 | 白色结晶粉末 |
| 纯度 | ≥99%(湖南汇百益),分子生物学级≥99.5% |
| 有效缓冲范围 | pH 6.5-7.9 |
| pKa(25°C) | 7.2 |
| 溶解性 | 易溶于水(约33% w/w,澄清无色) |
| 1%水溶液pH(25°C) | 约为碱性 |
| 储存条件 | 室温密封干燥保存,避光 |
| 用途 | RNA变性琼脂糖凝胶电泳、细胞培养基缓冲组分、蛋白质纯化、IVD诊断试剂原料 |
MOPS钠盐(3-吗啉丙磺酸钠)是Good’s缓冲液家族中最具代表性成员MOPS的钠盐形式,由Norman Good博士于1966年首次报道并推广应用。作为一种两性离子磺酸类缓冲剂,MOPS在生理pH范围(6.5-7.9)内具有优异的缓冲能力,其pKa为7.2(25°C),与生理pH 7.4高度匹配,被公认为生物化学和分子生物学研究中最常用的缓冲液之一。
MOPS钠盐的核心优势在于其即用型特性。与MOPS游离酸需要加入NaOH调节pH才能使用不同,MOPS钠盐可直接溶于水使用。在配制MOPS缓冲液时,可通过混合等摩尔浓度的MOPS游离酸和MOPS钠盐溶液来达到所需pH,无需酸碱滴定。
MOPS钠盐在分子生物学领域最经典的应用是RNA变性琼脂糖凝胶电泳,是甲醛变性胶的标准缓冲体系。以20 mM浓度使用于甲醛凝胶时效果最佳,能够有效维持RNA的变性状态,防止RNA酶降解,确保电泳分离的清晰度和准确性。
MOPS钠盐的另一个关键优势是其极低的金属离子螯合能力,不与Ca²⁺、Mg²⁺、Mn²⁺等常见二价金属离子发生相互作用。这一特性使其成为金属离子相关研究(如金属蛋白酶研究、离子通道实验)的理想选择。其pKa值在温度和浓度变化时基本保持稳定,化学和酶稳定性高。
在细胞培养应用中,MOPS可作为哺乳动物细胞培养基的辅助缓冲体系,推荐浓度≤20 mM。其良好的水溶性和生物相容性使其在生物制药、诊断试剂制造和生命科学研究领域具有广泛应用。
湖南汇百益提供纯度≥99%的MOPS钠盐产品,严格符合分子生物学级质量标准,现货供应,可按需定制包装。
MOPS属于Good's缓冲液家族,该家族缓冲剂由Norman Good博士及其团队于1966年开发,专门设计用于生物学研究。Good's缓冲剂的共同特点包括:
MOPS完全符合这些标准,其pKa为7.2(25°C),在pH 6.5-7.9范围内具有优异的缓冲能力。与MES(pKa=6.1)相比,MOPS的pKa更接近生理pH 7.4,因此更适合用于维持细胞培养和生化反应的生理环境。在37°C条件下,MOPS的pKa约为7.1,仍然保持在生理pH范围内。
MOPS钠盐作为预先中和的形式,具有以下使用优势:
使用MOPS游离酸滴定制备缓冲液时,需要加入约半当量的NaOH,会导致溶液中产生NaCl,离子强度可能高于某些应用的要求。而使用MOPS钠盐与MOPS游离酸等摩尔混合配制,可精确控制缓冲液组成。
MOPS的分子结构使其不与大多数金属离子发生螯合作用。在涉及金属离子依赖性酶(如金属蛋白酶、聚合酶)的实验中,MOPS缓冲液不会干扰酶活性中心的金属离子配位状态,确保实验结果的可靠性。
MOPS在240-700nm波长范围内具有极低的紫外吸收,这一特性使其在蛋白质和核酸的光度法检测中不会产生背景干扰。对于需要紫外检测的色谱分离(如HPLC)和分光光度分析,MOPS是理想的缓冲液选择。
MOPS具有极低的脂溶性,确保其不能透过细胞膜。在细胞培养和活细胞实验中,MOPS被限制在细胞外液,不会进入细胞内部干扰正常的细胞代谢和信号转导过程,最大限度降低了对细胞生理过程的潜在影响。
| 对比项 | MOPS钠盐(本品) | MOPS游离酸 |
|---|---|---|
| CAS号 | 71119-22-7 | 1132-61-2 |
| 分子式 | C₇H₁₄NNaO₄S | C₇H₁₅NO₄S |
| 分子量 | 231.25 | 209.26 |
| 水溶液pH(未调) | 碱性 | 3.0-4.5(0.1 M) |
| 使用前处理 | 直接溶解即可 | 需加NaOH调pH |
| 主要优势 | 使用便捷、即用型 | 灵活性更高,可精确调节离子强度 |
选择建议:
MOPS是RNA变性琼脂糖凝胶电泳最常用的缓冲液体系,被公认为该应用的标准缓冲剂。
在RNA电泳中,甲醛作为变性剂,需要与MOPS缓冲液配合使用以维持RNA的变性状态。标准配方为10× MOPS缓冲液(200 mM MOPS、20 mM醋酸钠、10 mM EDTA,pH 7.0),使用时稀释至1×工作浓度。该缓冲体系能够有效抑制RNA酶活性,防止RNA降解,确保电泳条带清晰锐利。
使用MOPS钠盐可简化缓冲液配制过程:取MOPS钠盐溶于水,与等摩尔的MOPS游离酸混合即可达到所需pH,无需用NaOH滴定。
10× MOPS缓冲液配制(1 L):
| 组分 | 用量 | 终浓度 |
|---|---|---|
| MOPS | 41.8 g | 200 mM |
| 醋酸钠(1 M) | 20 mL | 20 mM |
| EDTA(0.5 M,pH 8.0) | 20 mL | 10 mM |
| DEPC处理水 | 至1 L | — |
配制后无需调pH(使用MOPS钠盐时pH已接近目标值),用0.2 μm滤膜过滤除菌。
注意事项:MOPS溶液不可高压灭菌,高压会使MOPS降解出未知的黄色产物,应采用过滤除菌。如需配制无核酸酶的MOPS溶液,可先对水进行高压灭菌后,再加入MOPS粉末溶解。
MOPS可作为哺乳动物细胞培养基的辅助缓冲体系,特别适用于需要长时间在CO₂培养箱外操作的实验场景。
在常规培养体系中,碳酸氢盐依赖5-10% CO₂环境维持pH 7.2-7.4。当细胞离开培养箱时,CO₂迅速逸散导致pH急剧上升。添加MOPS(浓度≤20 mM)可提供额外的缓冲容量。
细胞培养中的缓冲剂选择参考:
| 缓冲体系 | CO₂依赖性 | 缓冲范围 | 主要优势 |
|---|---|---|---|
| MOPS | 否 | pH 6.5-7.9 | 开放式操作中稳定,不结合金属离子 |
| 碳酸氢盐 | 是 | pH 7.0-7.4 | 营养支持,经济 |
| 磷酸盐 | 否 | pH 7.0-7.4 | 经济,但可能产生沉淀 |
培养基补充方法:取无菌1 M MOPS缓冲液(用MOPS钠盐配制),按每升培养基加入10-20 mL的比例添加,使终浓度达到10-20 mM。
MOPS在蛋白质研究中具有不可替代的缓冲作用,多项研究使用MOPS缓冲液进行蛋白相互作用研究。
在蛋白质纯化中,MOPS适用于亲和层析和离子交换层析体系,其低离子强度特性对蛋白-配体相互作用干扰小,可保持目标蛋白的天然构象和生物活性。在酶活性测定中,不结合金属离子的特性使其在研究金属离子依赖性酶(如激酶、磷酸酶、金属蛋白酶)时优势明显。研究表明,MOPS缓冲液常用于研究牛血清白蛋白(BSA)与盐类的相互作用。
在临床体外诊断领域,MOPS作为通用缓冲剂广泛用于多种生化、免疫检测试剂盒。其pKa(7.2)接近生理pH,能有效维持反应体系的pH稳定,提高检测结果的准确性和重复性。稳定、高纯度的MOPS是高质量诊断试剂的关键原料。
MOPS钠盐易溶于水,推荐使用去离子水配制。
1 M MOPS钠盐储存液配制(1 L):
| 步骤 | 操作 | 说明 |
|---|---|---|
| 1 | 称取231.3 g MOPS钠盐粉末 | 终体积1 L计算 |
| 2 | 加入800 mL去离子水 | 室温溶解,溶液澄清 |
| 3 | 定容至1000 mL | 补充至终体积 |
| 4 | 0.22 μm滤膜过滤除菌 | 如用于细胞培养 |
注意事项:MOPS钠盐溶液不可高压灭菌,应采用过滤除菌。
等摩尔混合法精确调pH:如需精确控制缓冲液pH(如pH 7.0),可将等摩尔的MOPS游离酸和MOPS钠盐分别溶于等体积水中,然后混合。这种方法不会引入额外离子,离子强度可控。
标准配方(使用MOPS钠盐简化版):
| 组分 | 用量(1 L) | 终浓度 |
|---|---|---|
| MOPS钠盐 | 46.3 g | 200 mM |
| NaOAc·3H₂O | 2.72 g | 20 mM |
| EDTA(0.5 M,pH 8.0) | 20 mL | 10 mM |
| DEPC处理水 | 至1 L | — |
配制后无需用NaOH调pH,用0.45 μm滤膜过滤除菌,室温避光保存。使用前用DEPC处理水稀释至1×工作浓度。
| 应用场景 | 推荐浓度 | 备注 |
|---|---|---|
| RNA变性电泳 | 20 mM(1×) | 10×储存液稀释使用 |
| 细胞培养基 | 10-20 mM | ≤20 mM,避免细胞毒性 |
| 蛋白质纯化 | 10-50 mM | 根据具体体系优化 |
| IVD试剂盒 | 10-100 mM | 根据具体方法优化 |
不可高压灭菌:MOPS溶液不可高压灭菌,高压会使MOPS降解出未知的黄色产物。如需无菌MOPS缓冲液,应采用0.22 μm滤膜过滤除菌。如需配制无核酸酶的MOPS溶液,可先对水进行高压灭菌后,再加入MOPS粉末溶解。
细胞培养浓度限制:用于哺乳动物细胞培养时,MOPS浓度应≤20 mM,较高浓度可能对某些细胞系产生细胞毒性。
蛋白定量实验干扰:MOPS可能会干扰某些蛋白定量方法,进行蛋白定量时需根据方法选择合适的缓冲体系。
产品吸湿性:MOPS钠盐粉末具一定吸湿性,建议在干燥环境中称量,使用后立即密封容器。
| 条件 | 要求 |
|---|---|
| 粉末 | 室温密封保存,避光防潮 |
| 溶液 | 室温或4°C保存,过滤除菌后可稳定保存6个月 |
| 有效期 | 粉末在干燥条件下可稳定保存2-3年 |
| 项目 | 信息 |
|---|---|
| 物理状态 | 白色结晶粉末 |
| GHS分类 | 非危险物质或混合物 |
| 个人防护 | 实验服、护目镜、手套(推荐) |
| 操作 | 常规实验操作,避免吸入粉尘 |
MOPS通常被认为是无毒、安全的实验室试剂,适用于常规分子生物学和细胞生物学实验。
湖南汇百益新材料有限公司提供的MOPS钠盐产品严格执行以下质量标准:
| 检测项目 | 质量指标 |
|---|---|
| 外观 | 白色结晶粉末 |
| 纯度(滴定) | ≥99.0% |
| 分子式 | C₇H₁₄NNaO₄S |
| 分子量 | 231.25 |
| 溶解性 | 易溶于水(~33% w/w),澄清无色 |
| pKa(25°C) | 7.2 |
| 水分 | ≤3.0% |
| 紫外吸收(260 nm) | ≤0.05 |
| 重金属 | ≤10 ppm |
| DNase/RNase | 未检出(分子生物学级) |
| 内毒素 | ≤5 EU/g |
湖南汇百益通过优化合成工艺与精制技术,将产物纯度稳定控制在≥99%,产品符合分子生物学级质量标准。
包装规格:实验室规格:25g、100g、500g、1kg;工业规格:5kg、25kg;可按客户需求定制包装。
湖南汇百益新材料有限公司成立于2014年,位于湖南省怀化市洪江区工业园,拥有50,000平方米生产基地。公司是一家专注于生物基础试剂研发、生产与销售的国家高新技术企业、湖南省专精特新企业,拥有独立研发试验中心和生产基地,并已通过ISO 9001:2015质量管理体系认证。
公司先后获得“怀化市工程技术研究中心”“湖南师范大学化学生物学功能材料产学研基地”“创新创业大赛湖南省优秀企业”“湖南新材料企业”等一系列荣誉称号。
依托强大的生产平台与技术实力,公司可灵活提供OEM代工服务与个性化定制方案,如提纯、精制加工等,以满足客户多元化需求。旗下品牌“汇百试剂”,通过提供性能稳定可靠、品质媲美进口、成本更具优势的国产试剂,为生物医药、体外诊断、生物工程及科研机构等领域的客户提供基础材料解决方案。
公司研发、生产、销售各种高纯生化试剂,包括:
湖南汇百益提供的MOPS钠盐产品具有以下突出优势:
在采购MOPS钠盐(CAS 71119-22-7)时,建议重点关注以下几点:
纯度要求:对于RNA电泳、细胞培养和IVD诊断试剂生产,应选择纯度≥99%的高品质产品,并关注DNase/RNase残留检测(分子生物学级),确保无核酸酶污染。
产品形态选择:
等摩尔混合法:如需精确控制缓冲液pH而不引入额外离子,可将等摩尔的MOPS钠盐和MOPS游离酸分别溶解后混合,形成所需pH的缓冲液。
工作浓度参考:
储存条件:粉末室温密封保存,避光防潮。MOPS溶液不可高压灭菌,应过滤除菌。
安全操作:操作时佩戴实验服、护目镜及手套,避免吸入粉尘。本产品仅限科研和工业生产使用,不用于临床诊断或治疗。
如需获取MOPS钠盐(CAS 71119-22-7)的产品报价、样品或技术支持,请联系湖南汇百益新材料有限公司:
声明:本产品仅供科研和工业生产使用,不用于临床诊断或治疗。使用前请仔细阅读产品说明书,并遵守实验室安全操作规范。