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十二烷基硫酸钠 (SDS) — 通用型阴离子去污剂,蛋白电泳与核酸纯化核心试剂

2026-05-26 09:30:02

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一、产品基本信息项目内容产品名称十二烷基硫酸钠英文名称Sodium Dodecyl Sulfate (SDS)中文别名月桂基硫酸钠、月桂醇硫酸钠、SDS、SLS

一、产品基本信息

项目内容
产品名称十二烷基硫酸钠
英文名称Sodium Dodecyl Sulfate (SDS)
中文别名月桂基硫酸钠、月桂醇硫酸钠、SDS、SLS
CAS号151-21-3
分子式C₁₂H₂₅NaO₄S / CH₃(CH₂)₁₁OSO₃Na
分子量288.38 g/mol
EINECS号205-788-1
MDL号MFCD00036175
外观白色至类白色颗粒/结晶粉末
纯度≥99%(湖南汇百益)
熔点204-207°C
溶解性易溶于水(100 mg/mL),部分溶于乙醇
pH(1%水溶液)6-9(10g/L,20°C)
储存条件室温密封干燥保存,避光防潮
用途蛋白质变性剂(SDS-PAGE核心组分)、细胞裂解与蛋白质提取、核酸提取缓冲液、实验室器皿清洁

二、产品简介与核心优势

十二烷基硫酸钠(Sodium Dodecyl Sulfate, SDS)是生命科学研究中最通用、最经典的阴离子表面活性剂(去污剂),也是分子生物学和生物化学实验室的必备基础试剂。自1960年代被引入蛋白质电泳技术以来,SDS已成为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的核心组分,是蛋白质分离和分子量测定的“金标准”。

SDS由一个带有带负电荷的硫酸根基团(亲水头部)和一个十二碳直链烷基链(疏水尾部)组成,使其具备两亲性和强大的去污能力。在蛋白质研究中,SDS以1.4:1的质量比与蛋白质结合,通过疏水作用破坏蛋白质分子内和分子间的非共价键(氢键、疏水相互作用等),使蛋白质变性解离成单一亚基,并在此过程中展开其三维构象。同时,SDS携带的大量负电荷能够完全覆盖蛋白质本身的固有电荷,使所有蛋白质- SDS复合物都带有相近的电荷密度。

这一“电荷均一化”特性是SDS-PAGE的核心原理——它消除了蛋白质原有电荷和形状对电泳迁移率的影响,使蛋白质在电场中的迁移速度仅由其分子量(多肽链长度)决定,从而实现对复杂蛋白混合物的高效分离和分子量鉴定。

除了蛋白电泳,SDS还广泛应用于细胞裂解和蛋白质提取(破坏细胞膜释放内容物)、核酸提取(灭活DNase/RNase,防止核酸降解)、以及实验室器皿的清洁去污等领域。

核心优势

  • SDS-PAGE黄金标准试剂:蛋白质分子量测定的核心技术组分,全球实验室通用
  • 强效蛋白变性能力:以1.4:1比例与蛋白质结合,有效破坏高级结构,掩盖天然电荷
  • 双功能去污性能:兼具蛋白质变性和脂质溶解能力,适用于多种生物样本处理
  • 核酸酶灭活特性:可迅速抑制RNase和DNase活性,保护核酸完整性,是核酸纯化试剂的关键组分
  • 高纯度品质保证:湖南汇百益提供纯度≥99%的优质产品,批次稳定性好,现货供应
  • 源头工厂直供:湖南汇百益50000平方米生产基地,自产自销,具备价格优势和供应稳定性

三、SDS的核心作用机制

SDS作为一种阴离子表面活性剂,通过以下物理化学机制在生物实验中发挥关键作用:

3.1 蛋白质变性机制

SDS对蛋白质的处理可分为“修饰”与“遮蔽”两个阶段:

Step 1:构象破坏(变性)

  • SDS的疏水尾部(十二烷基链)与蛋白质的疏水区域发生相互作用
  • 以约1.4:1(SDS:蛋白质) 的质量比紧密结合
  • 竞争性破坏维持蛋白质高级结构的非共价键(疏水相互作用、氢键、离子键)
  • 将蛋白质从复杂的三维构象展开为长链状结构

Step 2:电荷均一化(电荷屏蔽)

  • 每个SDS分子携带一个负电荷(硫酸根)
  • 大量结合后,SDS向蛋白质赋予大量且均匀的负电荷
  • 蛋白质原有的天然电荷差异被完全掩盖
  • 所有SDS-蛋白质复合物的电荷/质量比趋于一致

3.2 细胞裂解与膜破坏机制

  • SDS的疏水尾部可插入细胞膜的脂质双分子层,破坏膜的完整性
  • 同时溶解膜蛋白和磷脂,有效裂解细胞和组织
  • 在高浓度下可破坏细胞器结构,释放胞内所有内容物

3.3 核酸酶灭活机制

  • SDS作为强效变性剂,可迅速使蛋白类的核酸酶(DNase、RNase)失活
  • 在核酸提取过程中保护释放出的DNA/RNA不被降解
  • 是核酸纯化缓冲液中的关键保护组分

四、主要应用领域

4.1 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)(核心应用Ⅰ)

SDS是SDS-PAGE技术的绝对核心组分,是蛋白质科学领域应用最广泛的分析技术。基于SDS处理,蛋白质的迁移率与其分子量的对数成反比,使得研究者可根据电泳条带位置估算蛋白质分子量。

应用场景

  • 蛋白质分子量鉴定
  • 蛋白表达与纯化效果分析
  • 免疫印迹(Western Blot)前的样品制备
  • 蛋白组学研究中复杂蛋白混合物的分离
  • 酶解前的蛋白质纯度评估

操作流程

  1. 样品与含SDS(通常1-2%)的上样缓冲液混合
  2. 加热变性(95-100°C,5-10分钟)
  3. 上样至SDS-聚丙烯酰胺凝胶
  4. 电泳分离
  5. 染色观察或转膜

储备液配制:常用10%(w/v)SDS溶液作为储备液

4.2 细胞裂解与蛋白质提取(核心应用Ⅱ)

在蛋白提取实验中,SDS作为强效去污剂被广泛使用,尤其适合总蛋白提取和难溶蛋白的增溶。

应用场景

  • 动物组织/细胞总蛋白提取(RIPA裂解液组分)
  • 细菌总蛋白提取
  • 包涵体蛋白增溶
  • 膜蛋白提取(SDS可溶解疏水性强的膜蛋白)

关键特点:SDS可有效提取疏水性强的蛋白质(如膜蛋白、纤维蛋白),通过包裹蛋白疏水区域使其溶于水溶液。

4.3 核酸纯化与提取(核心应用Ⅲ)

SDS是核酸提取缓冲液(如DNAzol试剂)的关键组分,通过破坏细胞核释放核酸的同时灭活内源性核酸酶。

应用场景

  • 基因组DNA提取(血液、组织、细胞)
  • 质粒DNA提取(碱裂解法)
  • RNA提取(作为裂解液组分)
  • 从复杂样本(土壤、粪便)中提取核酸

关键作用:SDS迅速抑制内源性和外源性DNase/RNase活性,保护核酸不被降解。

4.4 实验室器皿与设备清洁

SDS的去污和乳化能力使其成为实验室清洁的常用试剂,通过溶解蛋白质和脂质残留,有效去除污染物。

应用场景

  • 电泳玻璃板和梳子的清洗(去除聚丙烯酰胺凝胶和蛋白残留)
  • 实验玻璃器皿的蛋白残留去除
  • 膜过滤器的预润湿处理

五、常用工作浓度与技术参数

5.1 工作浓度参考

应用场景推荐浓度备注
SDS-PAGE(凝胶制备)0.1%分离胶/浓缩胶中
SDS-PAGE(电泳缓冲液)0.1%Tris-甘氨酸-SDS缓冲液
蛋白质上样缓冲液1-2%加热变性
细胞裂解液(RIPA等)0.1-1%总蛋白提取
核酸提取裂解液0.5-1%DNA/RNA释放
包涵体蛋白增溶1-2%变性条件下溶解
储备液(常用)10%或20%无菌过滤或加热溶解

5.2 常用储备液配制

10%(w/v)SDS溶液(100 mL)

组分用量
SDS10 g
去离子水至100 mL

配制步骤

  1. 称取10g SDS粉末
  2. 加入约80mL去离子水
  3. 加热至65-68°C搅拌溶解(SDS溶解较慢)
  4. 用HCl或NaOH调节pH至所需范围
  5. 定容至100mL
  6. 室温密封保存

注意:SDS溶液在低温下可能析出沉淀,使用前可加热复溶;建议使用0.22 μm滤膜过滤除菌(若需无菌条件)。

六、SDS-PAGE核心原理详解

SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是目前最广泛使用的蛋白质分析技术,其原理如下:

Step 1:样品处理

  • 蛋白质样品与含SDS和还原剂(如β-巯基乙醇或DTT)的上样缓冲液混合
  • 加热使蛋白质完全变性,二硫键被还原

Step 2:SDS结合

  • SDS以约1.4:1的比例与蛋白质结合
  • 破坏高级结构,使蛋白质呈线性伸展
  • SDS携带的负电荷掩盖蛋白质原有电荷

Step 3:电泳分离

  • 在电场作用下,SDS-蛋白质复合物向正极迁移
  • 聚丙烯酰胺凝胶作为分子筛,孔径大小决定迁移阻力
  • 小分子量蛋白质迁移快,大分子量蛋白质迁移慢

Step 4:分子量估算

  • 蛋白质迁移距离(或迁移率)与其分子量的对数成反比
  • 通过已知分子量标准品(蛋白Marker)建立标准曲线
  • 计算目标蛋白分子量

关键条件:凝胶浓度需根据目标蛋白分子量选择:

  • 小分子量蛋白质(10-70 kDa):高浓度胶(10-15%)
  • 大分子量蛋白质(>70 kDa):低浓度胶(5-8%)

七、储存与安全信息

7.1 储存条件

条件要求
粉末室温密封干燥保存,避光防潮
有效期妥善保存下可稳定2-3年
10%储备液室温密封保存,低温析出时可加热复溶

注意:SDS在湿热空气中可能缓慢分解,应密封保存于阴凉干燥处。

7.2 安全操作规范

操作环节防护要求
称量粉末使用颗粒状产品减少粉尘,佩戴口罩
个人防护实验服、护目镜、一次性手套
通风要求粉末称量时在通风橱中进行
废弃物处理按实验室化学品废物处置

毒性信息:SDS具有一定刺激性,对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。避免吸入粉尘,避免皮肤直接接触。动物实验显示口服半数致死量(LD₅₀)约为1288 mg/kg(大鼠)。

注意事项

  • SDS粉末易扬尘,可选用颗粒状SDS产品以减少粉尘暴露
  • 若不慎接触皮肤,立即用大量清水冲洗
  • 若不慎入眼,立即用清水冲洗15分钟并就医
  • 仅供科研使用,不可用于人体或临床诊断

八、产品质量标准

湖南汇百益新材料有限公司提供的SDS产品严格执行以下质量标准:

检测项目质量指标
外观白色至类白色颗粒/结晶粉末
纯度≥99%
分子量288.38
溶解性100 mg/mL溶于水,溶液澄清
熔点204-207°C
水分≤0.5%
游离碱≤0.1%
氯化物(Cl⁻)≤0.05%
磷酸根(PO₄³⁻)≤0.0001%
pH(1%水溶液)6-9

湖南汇百益通过优化生产工艺与精制技术,将产物纯度稳定控制在≥99%,严格管控水分、氯化物、磷酸盐等杂质指标,确保产品适用于SDS-PAGE、核酸提取等高灵敏度应用。

包装规格

  • 实验室规格:25g、100g、500g、1kg
  • 工业规格:5kg、25kg
  • 可按客户需求定制包装

九、供应商介绍:湖南汇百益新材料有限公司

湖南汇百益新材料有限公司成立于2014年,位于湖南省怀化市洪江区工业园,拥有50,000平方米生产基地。公司是一家专注于生物基础试剂研发、生产与销售的“国家高新技术企业”“湖南省专精特新企业”,拥有独立研发试验中心和生产基地,并已通过ISO 9001:2015质量管理体系认证。

公司先后获得“怀化市工程技术研究中心”“湖南师范大学化学生物学功能材料产学研基地”“创新创业大赛湖南省优秀企业”“湖南新材料企业”等一系列荣誉称号。

依托强大的生产平台与技术实力,公司可灵活提供OEM代工服务个性化定制方案,如提纯、精制加工等,以满足客户多元化需求。旗下品牌“汇百试剂”,通过提供性能稳定可靠、品质媲美进口、成本更具优势的国产试剂,为生物医药、体外诊断、生物工程及科研机构等领域的客户提供基础材料解决方案,以实现关键生物基础试剂国产化替代与关键试剂本土化供应,切实解决中国生物试剂的供应瓶颈问题,并持续助力科研突破与产业创新升级。

公司研发、生产、销售各种高纯生化试剂,包括:

  • 糖苷系列:IPTG、ONPG、PNPG、DTT、x-gal、x-gluc等
  • 生物缓冲剂:Tricine、HEPES、MOPS、CAPS、TAPS、MES、BES等
  • 表面活性剂与去污剂SDS、SURFACTIN、EMPIGEN BB、CHAPS、SB-8至SB-18系列等
  • 检测试剂:泛影酸钠、G-418硫酸盐、DTE、TCEP-HCl、PMSF、PNPP、ABTS、TMB、TMB-PS、鲁米诺、异鲁米诺、ABEI、D-荧光素钾盐等
  • 高纯生化试剂:DEPC、异硫氰酸胍、盐酸胍、PMSF、MTT、BSA、WST-8等

湖南汇百益提供的SDS产品具有以下突出优势:

  • 高纯度:纯度≥99%,批次稳定性好,适用于分子生物学实验
  • 现货供应:常备库存,支持快速发货,满足紧急实验需求
  • 规格灵活:提供从克级到公斤级(25g、100g、500g、1kg等)的产品
  • 专业包装:采用密封、防潮包装,室温运输保存
  • 技术支持:专业技术团队提供全程使用指导与问题解答
  • 源头工厂:自产自销,具备价格优势和供应稳定性

十、采购与使用建议

在采购SDS(CAS 151-21-3)时,建议重点关注以下几点:

  1. 纯度要求:对于SDS-PAGE和核酸提取等敏感应用,建议选择纯度≥99%的高品质产品,确保低杂质干扰。
  2. 物理形态选择
  3. 溶解性验证:优质SDS应完全溶于水,100 mg/mL浓度下溶液应澄清或轻微乳光。若溶解缓慢,可加热至65°C助溶。
  4. 储存条件
  5. SDS-PAGE应用要点
  6. 核酸提取应用要点
  7. 安全操作:SDS对皮肤和呼吸道有刺激性,操作时佩戴手套和口罩,建议选用颗粒状产品减少粉尘暴露。

十一、联系我们

如需获取SDS(CAS 151-21-3)的产品报价、样品或技术支持,请联系湖南汇百益新材料有限公司:

  • 产品咨询:13319523173
  • 订购邮箱:ivy@hnhbsj.com
  • 官方网站https://www.hbsjxcl.com/
  • 公司地址:湖南省怀化市洪江区工业园8号

声明:本产品仅供科研使用,不用于临床诊断或治疗。使用前请仔细阅读产品说明书,并遵守实验室安全操作规范。



作者: 汇百益-百博士
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十二烷基硫酸钠 (SDS) — 通用型阴离子去污剂,蛋白电泳与核酸纯化核心试剂
一、产品基本信息项目内容产品名称十二烷基硫酸钠英文名称Sodium Dodecyl Sulfate (SDS)中文别名月桂基硫酸钠、月桂醇硫酸钠、SDS、SLS
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