欢迎光临湖南汇百益新材料官方网站!! 

  服务热线:0745-7695266

搜索

图片展示

新闻资讯

— NEWS —

联系我们

— CONTACT US —

新闻分类

24小时服务热线:13357226518

 

内贸销售:

手机:13319523173 鲁经理

QQ:3002778010

邮箱:3002778010@qq.com

 

手机:13308453923 肖经理

座机:0731-85529965

QQ:3002708854

邮箱:3002708854@qq.com

 

外贸销售:

手机:13319518603 梁经理

座机:0731-85525705

QQ:3002724707

邮箱:ivy@hnhbsj.com

 

汇百益工厂:

电话:0745-7695266    
传真:0745-7695263
地址:湖南省怀化市洪江区工业园8号


销售处地址:湖南省长沙市岳麓区麓谷企业广场C3栋1103室

 

详细信息


SEL-212的2期临床试验的扩展数据已公布

日前,Selecta Biosciences公布了其正在进行的SEL-212的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的扩展数据。在该研究中,患者接受0.15 mg/kg SVP-雷帕霉素与0.2 or 0.4 mg/kg的pegiticase,用于治疗慢性严重痛风。

 

SEL-212是由Selecta开发的在研每月一次治疗方案,由SVP-雷帕霉素与pegiticase组成共同给药,以预防抗药物(http://www.chemdrug.com/)抗体(ADAs)。

 

目前已有临床数据表明,SEL-212有能力将血清尿酸显著降低至有利于快速的痛风石溶解,并减少发作和其他症状。

 

Selecta Biosciences公布这一扩展数据是基于近期在PANLAR上公布的数据,患者接受了3个月剂量的SEL-212(高达0.15 mg/kg的SVP-雷帕霉素以及0.2或0.4 mg/kg的pegiticase),随后单独接受了2个月剂量的pegiticase。

 

结果表明,在第12周时,约81%的可评估患者(n = 27)的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。而在另一项唯一获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的尿酸酶治疗研究中,在第16周时,44%的可评估患者的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。33%的EULAR数据代表的患者人群,以及27%的在2期研究中接受SEL-212的患者,在治疗后的第一个月内经历痛风发作,在第二到五个月内痛风发作率持续下降。这一降低远低于涉及当前FDA批准的尿酸酶的临床试验报道的痛风发作率。

 

该研究也显示患者对SEL-212的耐受性良好。


0

SEL-212的2期临床试验的扩展数据已公布

作者:湖南汇百益新材料有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

日前,Selecta Biosciences公布了其正在进行的SEL-212的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的扩展数据。在该研究中,患者接受0.15 mg/kg SVP-雷帕霉素与0.2 or 0.4 mg/kg的pegiticase,用于治疗慢性严重痛风。

 

SEL-212是由Selecta开发的在研每月一次治疗方案,由SVP-雷帕霉素与pegiticase组成共同给药,以预防抗药物(http://www.chemdrug.com/)抗体(ADAs)。

 

目前已有临床数据表明,SEL-212有能力将血清尿酸显著降低至有利于快速的痛风石溶解,并减少发作和其他症状。

 

Selecta Biosciences公布这一扩展数据是基于近期在PANLAR上公布的数据,患者接受了3个月剂量的SEL-212(高达0.15 mg/kg的SVP-雷帕霉素以及0.2或0.4 mg/kg的pegiticase),随后单独接受了2个月剂量的pegiticase。

 

结果表明,在第12周时,约81%的可评估患者(n = 27)的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。而在另一项唯一获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的尿酸酶治疗研究中,在第16周时,44%的可评估患者的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。33%的EULAR数据代表的患者人群,以及27%的在2期研究中接受SEL-212的患者,在治疗后的第一个月内经历痛风发作,在第二到五个月内痛风发作率持续下降。这一降低远低于涉及当前FDA批准的尿酸酶的临床试验报道的痛风发作率。

 

该研究也显示患者对SEL-212的耐受性良好。


SEL-212的2期临床试验的扩展数据已公布

作者:湖南汇百益新材料有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

日前,Selecta Biosciences公布了其正在进行的SEL-212的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的扩展数据。在该研究中,患者接受0.15 mg/kg SVP-雷帕霉素与0.2 or 0.4 mg/kg的pegiticase,用于治疗慢性严重痛风。

 

SEL-212是由Selecta开发的在研每月一次治疗方案,由SVP-雷帕霉素与pegiticase组成共同给药,以预防抗药物(http://www.chemdrug.com/)抗体(ADAs)。

 

目前已有临床数据表明,SEL-212有能力将血清尿酸显著降低至有利于快速的痛风石溶解,并减少发作和其他症状。

 

Selecta Biosciences公布这一扩展数据是基于近期在PANLAR上公布的数据,患者接受了3个月剂量的SEL-212(高达0.15 mg/kg的SVP-雷帕霉素以及0.2或0.4 mg/kg的pegiticase),随后单独接受了2个月剂量的pegiticase。

 

结果表明,在第12周时,约81%的可评估患者(n = 27)的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。而在另一项唯一获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的尿酸酶治疗研究中,在第16周时,44%的可评估患者的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。33%的EULAR数据代表的患者人群,以及27%的在2期研究中接受SEL-212的患者,在治疗后的第一个月内经历痛风发作,在第二到五个月内痛风发作率持续下降。这一降低远低于涉及当前FDA批准的尿酸酶的临床试验报道的痛风发作率。

 

该研究也显示患者对SEL-212的耐受性良好。


SEL-212的2期临床试验的扩展数据已公布

作者:湖南汇百益新材料有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

日前,Selecta Biosciences公布了其正在进行的SEL-212的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的扩展数据。在该研究中,患者接受0.15 mg/kg SVP-雷帕霉素与0.2 or 0.4 mg/kg的pegiticase,用于治疗慢性严重痛风。

 

SEL-212是由Selecta开发的在研每月一次治疗方案,由SVP-雷帕霉素与pegiticase组成共同给药,以预防抗药物(http://www.chemdrug.com/)抗体(ADAs)。

 

目前已有临床数据表明,SEL-212有能力将血清尿酸显著降低至有利于快速的痛风石溶解,并减少发作和其他症状。

 

Selecta Biosciences公布这一扩展数据是基于近期在PANLAR上公布的数据,患者接受了3个月剂量的SEL-212(高达0.15 mg/kg的SVP-雷帕霉素以及0.2或0.4 mg/kg的pegiticase),随后单独接受了2个月剂量的pegiticase。

 

结果表明,在第12周时,约81%的可评估患者(n = 27)的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。而在另一项唯一获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的尿酸酶治疗研究中,在第16周时,44%的可评估患者的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。33%的EULAR数据代表的患者人群,以及27%的在2期研究中接受SEL-212的患者,在治疗后的第一个月内经历痛风发作,在第二到五个月内痛风发作率持续下降。这一降低远低于涉及当前FDA批准的尿酸酶的临床试验报道的痛风发作率。

 

该研究也显示患者对SEL-212的耐受性良好。


SEL-212的2期临床试验的扩展数据已公布

作者:湖南汇百益新材料有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

日前,Selecta Biosciences公布了其正在进行的SEL-212的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的扩展数据。在该研究中,患者接受0.15 mg/kg SVP-雷帕霉素与0.2 or 0.4 mg/kg的pegiticase,用于治疗慢性严重痛风。

 

SEL-212是由Selecta开发的在研每月一次治疗方案,由SVP-雷帕霉素与pegiticase组成共同给药,以预防抗药物(http://www.chemdrug.com/)抗体(ADAs)。

 

目前已有临床数据表明,SEL-212有能力将血清尿酸显著降低至有利于快速的痛风石溶解,并减少发作和其他症状。

 

Selecta Biosciences公布这一扩展数据是基于近期在PANLAR上公布的数据,患者接受了3个月剂量的SEL-212(高达0.15 mg/kg的SVP-雷帕霉素以及0.2或0.4 mg/kg的pegiticase),随后单独接受了2个月剂量的pegiticase。

 

结果表明,在第12周时,约81%的可评估患者(n = 27)的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。而在另一项唯一获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的尿酸酶治疗研究中,在第16周时,44%的可评估患者的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。33%的EULAR数据代表的患者人群,以及27%的在2期研究中接受SEL-212的患者,在治疗后的第一个月内经历痛风发作,在第二到五个月内痛风发作率持续下降。这一降低远低于涉及当前FDA批准的尿酸酶的临床试验报道的痛风发作率。

 

该研究也显示患者对SEL-212的耐受性良好。


关注汇百益

图片展示

首页      |      产品中心      |     走进汇百益      |     研发定制      |      新闻中心      |     加盟汇百益    |     联系我们

电话:13319523173 鲁经理      13308453923肖经理
外贸部:0731-85525705     13319518603梁经理           邮箱:ivy@hnhbsj.com               

工厂电话:0745-7695266        传真:0745-7695263

工厂地址:湖南省怀化市洪江区工业园8号
营销中心:湖南省长沙市岳麓区麓谷企业广场C3栋1003房

 

版权所有(C) 湖南汇百益新材料有限公司  湘ICP备2022015278号    湘公安备43129002000123号

在线客服
联系方式
二维码
在线客服
联系方式
内贸部
13319523173 鲁经理
外贸部
13319518603 梁经理 0731-85525705
全国热线
0745-7695266
电子邮箱
ivy@hnhbsj.com
二维码
二维码
微信咨询
客服中心
热线电话
400-12346578
上班时间
周一到周五
二维码
添加微信好友,详细了解产品
使用企业微信
“扫一扫”加入群聊
复制成功
添加微信好友,详细了解产品
我知道了